新基因組測序方法確定罕見遺傳病病因
盡管基因組研究取得了重大進展，但是大部分罕見遺傳性疾病的確切病因仍不清楚。發(fā)現(xiàn)遺傳缺陷是對它們進行zui終診斷和發(fā)展新治療方法必要的前提。馬普分子基因研究院及柏林夏洛蒂醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究所的科學(xué)家成功地使用了一種新方法，可對人類基因組所有基因同時進行分析。研究者*次用這種方法對一個家族三個患有罕見智力發(fā)育遲緩（Mabry 綜合征）的孩子進行了檢測。分析揭示PIGV基因突變導(dǎo)致了一系列蛋白包括錨定在細胞膜表面的堿性磷酸酶功能失活。這個結(jié)果表明新的基因組測序方法適用于追蹤基因組個別突變，并確定這些突變是否是罕見疾病的病因。該研究成果發(fā)表在《自然遺傳學(xué)》（Nature Genetics）雜志上。
Mabry綜合征是一種罕見的隱性遺傳病，臨床癥狀為智力發(fā)育遲緩，癲癇和患者血管特征性的改變。高水平的堿性磷酸酶通常在骨新陳代謝中發(fā)揮作用，可通過血液進行測量。研究者證實Mabry綜合征存在PIGV基因突變。柏林的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)PIGV基因編碼一種酶，這種酶可與細胞膜的蛋白結(jié)合，參與糖基磷脂酰肌醇錨著點（GPI）的形成。PIGV基因突變可導(dǎo)致堿性磷酸酶與細胞膜不充分結(jié)合。它從細胞膜上分離，在血液中積聚，從而導(dǎo)致血液中堿性磷酸酶水平增高。研究者推測PIGV與大腦中許多蛋白質(zhì)的錨定有關(guān)，它的功能障礙導(dǎo)致了與Mabry綜合征相關(guān)的智力發(fā)育遲緩。
科學(xué)家們將進一步對該疾病進行研究，并致力于開發(fā)出新的治療方法。新基因組分析方法的發(fā)展使得研究者能夠?qū)币姷募膊⊥蛔冞M行鑒別，同時表明個體化分子藥物的發(fā)展又向前邁進了重要的一步。
