服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

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特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
十四硼酸鈉/硼砂/黃月砂/月石砂/硼酸鈉/焦硼酸鈉十合物/Sodium tetraborate decahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;1g

無四硼酸鈉/無硼砂/無硼酸鈉/無四硼/酸式硼酸鈉/焦硼酸鈉/硼氧化鈉/熔融硼砂/硼玻璃/Sodium tetraborate decahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;5g

楊酸/柳酸/沙利西酸/撒酸/鄰羥基苯甲酸/2-羥基苯甲酸/Sallcylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T) 包裝;1g

楊酸鈉/柳酸鈉/鄰羥基苯甲酸鈉/2-羥基苯甲酸單鈉鹽/楊酸鈉/Sodium Salicylate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T) 包裝;25g

磺基楊酸/硫柳酸/磺柳酸/5-磺基楊酸/2-羥基-5-磺基苯甲酸/5-Sulfosalicylic acid dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)(T) 包裝;5g

磺基楊酸鈉/磺柳酸鈉/2-羥基苯甲酸-5-磺酸鈉/2-羥基苯甲酸磺酸鈉/Sodium sulfosalicylate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T) 包裝;1g

5-氨基楊酸/2-羥基-5-氨基苯甲酸/3-羧基-4-羥基/間氨基楊酸/馬沙拉嗪/5-氨基-2-羥基苯甲酸/氨楊酸/美沙拉秦/馬拉沙嗪/5-ASA/5-AS 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) 包裝;5g

5-溴代楊酸/5-溴楊酸/5-溴-2-羥基苯甲酸/5-Bromosalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC) 包裝;25g

楊酸甲酯/柳酸甲酯/冬青油/2-羥基苯甲酸甲酯/合成冬綠油/柳酸甲酯/甲基-2-羥基苯甲酸酯/鄰羥基苯甲酸甲酯/Methyl salicylate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;5g

楊酸苯酯/2-羥基苯甲酸苯酯/薩羅/柳酸困/柳酸苯酯/鄰羥基苯甲酸苯酯/柳酸困/薩羅爾/Phenyl salicylate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;1g

3,5-二硝基楊酸/3,5-二硝基鄰羥基苯甲酸/2-羥基-3,5-二甲酸/3,5-Dinitrosalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T) 包裝;250mg

硫代楊酸/硫代柳酸/2-巰基苯甲酸/鄰巰基苯甲酸/鄰羧基苯硫酚/Thiosalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T) 包裝;1g

甲苯-4-磺酸/對甲苯磺酸/4-甲苯磺酸/4-甲基苯磺酸/對甲基苯磺酸/PTSA 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 包裝;5g

甲苯-4-磺酸鈉/對甲苯磺酸鈉/甲基苯磺酸鈉鹽/4-甲苯磺酸鈉/p-Toluenesulfonic acid sodium 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) 包裝;25g

2-氨基-5-萘酚-7-磺酸/2-氨基-5-羥基萘-7-磺酸/6-氨基-1-萘酚-3-磺酸/7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸/J酸/6-胺基-1-萘酚-3-磺酸/杰酸/I酸/7-氨基-4-羥基萘-2-磺酸/4-羥基-7-氨基-2-萘磺酸/2-胺-5-萘酚-7-磺酸/2-氨基-5-萘酚-7-磺酸/I-Acid 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T) 包裝;5g

苯磺酸/Benzenesulfonic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 包裝;1g

1，5-萘二磺酸/阿姆斯特朗酸/萘-1，5-二磺酸/天藍酸/2-萘胺-1,5-二磺酸/磺化吐氏酸/L酸/1,5-Naphthalene disulfonic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T) 包裝;5g
腔闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒Halomonas│venusta 中文名稱：美麗鹽單胞菌種屬:Halomonas│venusta分離基物:淤泥提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:微生物資源利用培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:889生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：99%

Clostridium│rumenum 中文名稱：瘤胃梭菌種屬:Clostridium│rumenum提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:；產(chǎn)生乙酸和丁酸培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:7生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Cellulosilyticum│ruminicola 中文名稱：居瘤胃解纖維素菌種屬:Cellulosilyticum│ruminicola分離基物:牦牛瘤胃提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:224生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Listeria│monocytogenes 中文名稱：單核增生李斯特氏菌種屬:Listeria│monocytogenes提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:7生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Scopulariopsis sp. 中文名稱：帚霉種屬:Scopulariopsis sp.提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:秸稈速腐劑培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Gibberella saubinetii 中文名稱：小麥赤霉（斜面）種屬:Gibberella saubinetii提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然，121℃，15min。生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Klebsiella pneumoniae ssp pneumoniae 中文名稱：肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種種屬:Klebsiella pneumoniae ssp pneumoniae提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究；教學；分類。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃，好氧生長特性革蘭氏陰性直桿菌，0.3－1.0×0.6－6.0μm，單個、成對或短鏈，有莢膜，無動力，兼性厭氧。氧化酶陰性。大多數(shù)菌株利用檸檬酸鹽和葡萄糖為主要碳源。VP試驗通常為陽性。存儲條件:2-8℃。-80℃冰箱凍結法 純度：≥98%

Klebsiella pneumoniae 中文名稱：肺炎克雷伯氏菌種屬:Klebsiella pneumoniae提供形式:凍干管、試管斜面安全等級:2模式菌株:no應用領域:硫酸卷曲霉素，卡普羅霉素，頭孢羥唑，頭孢西丁，先鋒霉素，先鋒霉素2頭霉素，硫酸二氫鏈霉素，紅霉素，新霉素，奇霉素，鏈霉素，醋竹桃霉素的檢測。呼吸系統(tǒng)的研究，制藥和個人護理，抑制試驗，質(zhì)量控制應變，對敏感產(chǎn)品的質(zhì)量控制，氯丙糖、葡萄糖、甘油、肌醇、甘露醇不產(chǎn)氣。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃，好氧生長特性革蘭氏陰性直桿菌，0.3－1.0×0.6－6.1μm，單個、成對或短鏈，有莢膜，無動力，兼性厭氧。氧化酶陰性。大多數(shù)菌株利用檸檬酸鹽和葡萄糖為主要碳源。VP試驗通常為陽性。來源于ATCC。存儲條件:4℃，避光冷藏。 純度：≥98%