熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
Rhesus antibody Rh phospho-Src(Tyr529) 酸化Src原癌基因抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG 羊抗雞IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

OPG(Osteoprotegerin) 護骨素(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-CD5L/Api6 CD5L抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh p400 p400蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

FCGR2A Kit Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / Fc gamma RIIA / FCGR2A ELISA配對抗體 ELISA

TM9SF4 英文名稱： 跨膜蛋白9家族成員4抗體 0.2ml

C11ORF46 英文名稱： 11號染色體開放閱讀框46抗體 0.2ml

Anti-Phospho-IRF7 (Ser471/472) 酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

DDC(Human dopamine decarboxylase) ELISA Kit 人多巴胺脫羧酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 細胞核因子/k基因結合核因子p100抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IL-19/NG.1 白細胞介素-19抗體 規(guī)格 0.2ml

Col II (Mouse Collagen Type II ) ELISA Kit 小鼠Ⅱ型膠原 96T

Phospho-PDPK1(Ser410) 英文名稱： 酸化3酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 0.1ml

Wiskott-Aldrich綜合癥蛋白 多克隆抗體WASL Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

酸肌醇結合蛋白1 多克隆抗體WDFY1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

WD重復域44 多克隆抗體WDR44 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

WAP四二硫化物核心域蛋白1 多克隆抗體WFDC1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

Wolfram綜合征蛋白1 多克隆抗體WFS1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

WNT1可誘導信號轉(zhuǎn)導途徑蛋白1 多克隆抗體WISP1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
潰瘍分枝桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化β 連環(huán)素蛋白抗體SATB1/FITC  熒光素標記核基質(zhì)結合區(qū)結合蛋白1抗體IgG100 ul

原癌蛋白CBL2抗體Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC  熒光素標記酸化核基質(zhì)結合區(qū)結合蛋白1抗體IgG100 ul

信號調(diào)節(jié)蛋白α抗體SCF/FITC  熒光素標記干細胞生長因子抗體IgG10 ug

信號淋巴細胞活化分子CD150抗體SCG3/SgIII /FITC  熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgG10 ug

巨噬細胞炎性蛋白16抗體SCN1A/FITC  熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白抗體IgG100 ul

果蠅CG6856-PA抗體SCN2A/FITC  熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關蛋白抗體IgG100 ul

細胞色素c氧化酶COX7A2抗體SCN9A/NAV1.7/FITC  熒光素標記電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG100 ul

剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體SCP2/NLTP/FITC  熒光素標記固醇攜帶蛋白2抗體IgG100 ul

組織蛋白酶E抗體SCP3/FITC  熒光素標記聯(lián)會復合體蛋白3抗體IgG100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。